丸美壁报亮相中华医学会年会 双美协同势能进阶

中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会上，丸美生物的一篇壁报成为眼周抗衰领域备受关注的样本。这篇《涂抹式眼霜与Fotona4D医美项目改善眼周衰老的28天半脸对照试验研究》将居家涂抹的功效护肤品与主流医美项目置于同一临床标尺下衡量，正面回应了一个关键问题：涂抹式产品能否对标医美效果？丸美给出了肯定答案。基于此，丸美正以临床级证据为锚点，将“双美”（指生活美容与医疗美容）从平行线拧成一股合力，为功效护肤品打开全新的价值天花板。

据了解，丸美生物开展的这项研究采用了半脸对照的研究模式。同一受试者的左右侧眼周分别施加Fotona4D医美项目干预与丸美重组胶原蛋白眼霜居家涂抹。经过28天追踪，数据表明在眼角下垂、眼周松弛度、黑眼圈减淡、眼袋体积及皮肤弹性等核心指标上，两组差异无统计学意义。这意味着，通过高浓度重组胶原蛋白与渗透技术的协同，居家涂抹的功效护肤品在临床级对照中展现出接近主流医美项目的眼周改善水平。

这项研究结论的真正价值在于它为丸美生物的“双美”协同提供了数据支撑。壁报出自丸美"医学与生活美容临床评价中心"，该中心由丸美联合广东省第二人民医院、美域医学检测、海博特医药四方共建，覆盖从源头研发到临床验证的一站式产学研医融合平台。这项研究登上中华医学会皮肤性病学术年会壁报，表明丸美的眼周抗衰成果获得专业认可，“医美级”这一表述获得了可经机制解释、可由数据验证、可获临床背书的实际支撑。从技术研发到临床验证再到专业认可，这条闭环路径已经走通。

“双美”协同战略植根于丸美生物董事会主席兼CEO孙怀庆博士对研发的高度重视。在新华网《看见2026》栏目中，他表示：从“制妆大国”向“制妆强国”跨越，一定要以研发为先，要坚持通过科学技术的突破形成技术的领先，为消费者带来安全而有效的美的改变。

丸美生物的研发投入和成果印证了这一判断。2025年全年研发费用8537.16万元，同比增长16.08%。截至2025年末，累计获得授权专利388项，其中发明专利273项；累计主导或参与制修订标准90项，已发布实施71项，其中国家标准9项；累计发表论文68篇，SCI收录29篇。这些科研成果构成了丸美生物坚不可摧的技术底座。

在这个底座之上，丸美生物的重组胶原蛋白技术的迭代路径清晰可见。作为国家重组胶原蛋白行业标准的主导制订者，其重组胶原蛋白技术历经3次迭代。第一阶段，丸美重组胶原蛋白实现与人胶原氨基酸序列、功能活性、三螺旋结构“三大一致”。第二阶段，其技术跃升至与人胶原氨基酸序列、功能活性、三螺旋结构、羟基化程度、纤维形态“五大一致”。2026年，在“I型+III型”重组胶原蛋白基础上，丸美创新推出“IV型+VII型”重组双胶原蛋白，组成了I型、III型、IV型、VII型胶原构建的“1347”重组胶原蛋白矩阵，迎来了重组胶原蛋白3.0时代。

值得关注的是，丸美生物在医美产业的布局早已展开，近年来取得多项进展，包括投资专注于纳米级生物材料的摩漾生物，战略持股圣至润合布局ECM，以及在珠海国际健康港建设搭建重组功能蛋白的研发与产业化平台。一张“投资+自研”双轮驱动的医美生态网已然铺开。

如今，丸美生物正在推进一条以临床证据、底层技术和标准话语权为基石的增长路径，未来也将继续秉承“选择丸美，选择年轻”的品牌愿景，踏上从制妆大国向制妆强国进化的征途。