华泰人寿推出“御健好医好药保险计划”, 双产品协同护航回应多层次医疗保障需求
11月11日,为积极服务健康中国战略,助力健全多层次医疗保障体系,华泰人寿保险股份有限公司(以下简称“华泰人寿”)推出“御健好医好药保险计划”。该计划由《华泰人寿御好医长期医疗保险》及《华泰人寿御好药医疗保险》(以下简称“御好药”)两款产品组成,以保障周期长、特药覆盖广、前沿疗法新、配套服务暖为核心特色,为客户构建长期医疗保障+可及的先进疗法及院外特药双重守护,切实回应消费者多层次、高品质的健康保障需求。
“御好医”兼具四大特色 20年保证续保筑牢家庭长期“医”靠
围绕客户对于保障确定性、实用性的核心诉求,华泰人寿“御好医”[ 保证续保期间内各项保险责任累计赔付限额为800万,若被保险人在投保时(或续保时)享有基本医疗保险或公费医疗,但就诊时未使用基本医疗保险或公费医疗,则给付比例为60%。]在保障期限、投保年龄、保险责任、灵活性几方面持续优化创新,为客户打造长期稳定的高品质医疗保障。
保障期限长,20年保证续保写入合同:保障的连续性是众多医疗险用户的核心顾虑,一旦理赔后无法顺利续保导致保障中断,疾病治疗带来的经济压力将重新落回家庭。针对这一痛点,“御好医”设置长达20年的保证续保期,在此期间内,为客户提供每年高达200万元的一般医疗费用保险金,且不因客户健康状况变化、是否发生理赔而拒绝续保[ 保证续保有除外情形,具体请以《华泰人寿御好医长期医疗保险(费率可调)》正式合同条款为准。],以写入合同的长期承诺,为客户提供长期的坚实“医”靠。
两档免赔额,适配多元保障需求:针对一般医疗费用保险金责任,“御好医”设置1万元及2万元两档年免赔额方案,客户可结合自身就医习惯、保障需求自主选择。其中,1万元年免赔额计划创新搭载“无理赔免赔额递减”机制,如客户当年度无理赔,次年免赔额可下调1000元,后续保险期间以此类推,最低降至5000元[ 若某一保险期间届满续保时,被保险人已发生过理赔,则下一保险期间一般医疗费用保险金的免赔额将恢复1万元,且保证续保期间内不再下调。],让健康状态良好的客户享受更优免赔额。
投保年龄广,惠及更多人群:“御好医”持续拓宽可保人群范围,首次投保被保险人年龄最低为0周岁(出生满28日),最高可达65周岁,让保障触达更广泛家庭,更为中老年客户开启长期医疗保障的配置窗口,真正实现全生命周期的健康守护。
保险责任实,重疾0免赔与关爱金兼得:重疾发生后,压力不仅来源于治疗费用,还包括后续的各种隐性开支。为切实缓解患者家庭的经济压力,“御好医”针对100种重大疾病,提供年度高达400万元的重大疾病医疗费用保险金,且重疾责任无免赔额限制,大幅降低理赔门槛。同时,产品还设置1万元重大疾病关爱保险金[ 在保证续保期间内,重大疾病关爱保险金给付以一次为限。]。市场上同类产品对重疾0免赔、重疾关爱金两项责任多为二选一,“御好医”可两项权益兼得,在医疗报销之外,为家庭增添一笔灵活的现金。
聚焦恶性肿瘤特药与先进疗法 “御好药”让品质医疗手段触手可及
华泰人寿此次同步推出“御好药”产品,突破传统医疗险限制,将院外特药、先进疗法等纳入保障,保险期间年度累计给付限额达200万元,且无免赔额要求,有效缓解高额医疗费用带来的经济压力。
院外特药全:靶向药等高价创新药是恶性肿瘤治疗的关键,“御好药”的保障清单覆盖境内上市特定药品、临床急需进口特定药品、CAR-T特药等合计343种院外特药,保险期间累计给付限额200万元,显著缓解患者用药负担。
前沿疗法新:前沿疗法凭借精准、低创伤的特点,为恶性肿瘤患者带来更优的治疗方案。但动辄数十万甚至上百万元的治疗费用,令许多家庭望而却步。“御好药”将8种恶性肿瘤先进疗法纳入保障范围,涵盖质子重离子治疗、硼中子俘获疗法、达芬奇机器人手术、钇-90疗法等治疗方案,保险期间累计给付限额为200万元,让先进诊疗资源安心可及。
双项检测准:精准治疗的前提是精准诊断,明确病因、锁定靶点,才能确定用药与治疗方案。“御好药”的保障范围涵盖恶性肿瘤靶向药物基因检测(1次)及PET-CT/MR检测[ 保障期间内PET-CT/MR检测限1次,费用限额2万元。]医疗费用保险金,且两项保障可同步享受,为精准诊疗方案提供支持。
健康服务协同护航 就医流程全程守护
在产品保险保障之外,华泰人寿依托自身“三级御防”健康服务体系,整合推出覆盖治疗前、中、后期的共13项“御健好医好药”全流程健康管理服务,打通优质医疗资源及前沿疗法、院外特药,从“可及”到“可用”落地通道,构建“好医、好药、好服务”综合保障矩阵。
“御好医”围绕客户在就医资源、精准诊疗、资金垫付等需求,提供专家门诊、住院及手术协助、MDT多学科会诊、就医陪同、一码垫付、院内护工服务及康复追踪服务;“御好药”则聚焦特药与前沿疗法,配套提供特药寻访与费用垫付、先进疗法咨询及预约协调、慈善赠药申请、新药临床试验入组申请等支持。
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