解郁除烦胶囊入选国家基本药物目录，以岭药业有望打开新增长空间

7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。新版目录从过去的685种药品更新调整至794种。

其中，以岭药业(002603)在通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊(颗粒)和津力达颗粒五个现有基药品种之外，新增一款解郁除烦胶囊。对一家手握17个专利中药、2025年营收逼近80亿元的头部药企来说，多一个基药品种似乎算不上什么大事。但如果把时间轴拉长，将这枚棋子放回以岭整盘研发布局中去端详，它的分量远比看上去要重。

(图片来源：国家基本药物目录2026年版)

一粒胶囊背后的蓝海赛道：抗抑郁药物市场空间广阔

首先从赛道本身看，抗抑郁药物市场空间广阔。据世界卫生组织(WHO)披露数据显示,全球有超过3.5亿人罹患抑郁症；据丁香医生文章，中国精神卫生调查显示，我国成人抑郁障碍终生患病率为6.8%，其中抑郁症为3.4%，目前中国有超过9500万抑郁症患者。

在此背景下，相关药物市场规模巨大。据贝哲斯抗抑郁药市场研究报告显示：全球抗抑郁药市场规模2025年达1677.48亿元(人民币)，2025年中国抗抑郁药市场规模达446.38亿元。

但长期以来，国内抗抑郁药物领域几乎被SSRI、SNRI类化药垄断。这类药物虽然起效快，却绕不开副作用大、停药反应强等老问题。更关键的是，中医药在这个领域长期缺位，不是说没有中成药可用，而是真正经过严格临床试验验证、拿下1.1类新药批文的品种，屈指可数。

解郁除烦胶囊恰好补上了这块拼图。该药是治疗轻、中度抑郁症的国家1.1类创新专利中药，具有解郁化痰，清热除烦功效，针对的是中医辨证属气郁痰阻、郁火内扰证的轻中度抑郁症患者。这类患者不仅有情绪低落和焦虑的核心症状，还常伴有咽中异物感、胸闷、失眠多梦、食欲不振等躯体不适，而这恰恰是化药的盲区。

据《中国中医药报》消息，Ⅲ期多中心随机双盲临床试验显示，解郁除烦胶囊治疗轻中度抑郁总有效率90.1%，对失眠多梦、咽中梗阻、胸痞腹胀等躯体症状缓解尤为突出，对中医证候有效率达88.6%。安全性优势显著，不良反应发生率仅0.3%，远低于氟西汀的16.36%，无明显肝肾功能影响，耐受性良好。

因此这种双管齐下的特点，让解郁除烦胶囊在这个赛道里天然具备了差异化竞争力。

第六款基药的战略深意：从“治身”走向“治心”

其次从事件本身看，伴随着解郁除烦胶囊入选国家基本药物目录，也意味着该产品在基层医疗机构获得优先使用资格，直接对接全国数十万家社区卫生服务中心和乡镇卫生院。

但解郁除烦胶囊入选基药的意义，并不只是使用优先级的提升，还在于验证了以岭药业的业务拓展能力。

过去心脑血管和呼吸系统是以岭深耕多年的传统阵地，通心络、参松养心、芪苈强心、连花清瘟等心脑血管病、呼吸两大领域产品早已在医患两端建立了深厚根基。而解郁除烦胶囊指向的是精神神经领域，这是以岭基药版图中此前较少覆盖的赛道。

从心脑血管、呼吸、内分泌延伸到精神神经，不仅意味着治疗病种的拓展，更代表着产品矩阵完成了一次质的跃迁：从“治身”走向“治心”。

解郁除烦胶囊再度验证：公司研发创新战略可以有效支撑研发管线

再往底层逻辑看，解郁除烦胶囊作为新版基药目录新增品种中唯一一款1.1类创新中药，它是一枚果实，而它背后是一棵生长了数年的研发之树，根基则是以岭打造的研发创新体系。

2025年，以岭药业研发投入7.88亿元，占营业收入的10.07%。回溯更长时间维度,自2019年至今,公司累计研发投入已超50亿元。但比投入规模更值得关注的，是以岭构建的那套独特研发体系。以络病理论为学术根基，打通“理论+临床+新药+实验+循证”全链条。

并且这套方法论带来的回报，正在密集兑现。截至2025年末，公司共有3款中药创新药进入申报阶段，多款创新中药进入Ⅱ期和Ⅲ期临床研究，形成了“上市一批、申报一批、研发一批”的良性节奏，为可持续发展注入创新动能。与此同时，化生药方面，2026年1月，公司首款自主研发的化药新药苯胺洛芬注射液获批，化生药板块实现“从0到1”的突破。

(图片来源：以岭药业2025年年报)

因此以岭正在从一家“大单品驱动”的中药企业，蜕变为一个真正意义上管线驱动的创新型平台。解郁除烦胶囊进入基药目录，是这条管线从“临床价值”走向“市场价值”的又一个例证。

综上，从“治身”到“治心”，解郁除烦胶囊这枚棋子落下的声响，不仅打破了企业自身的边界，更撬动了一个被化药垄断已久的蓝海市场。当然，基药目录从来不是终点，而是通往基层广阔市场的起点。当研发投入转化为管线上的密集收获，以岭药业的棋局已然清晰：它不再仅仅是那几颗明星单品的“持有者”，而是一个用现代科学语言重释中医药价值的“创新者”。